礼来中国携手精鼎医药聚焦临床研究人才培养

日期:2018-12-04   

随着政策逐步放开,临床研究的须要与临床研究才能、资源之间的不平衡也进一步加剧,直接制约中国临床研究水平的提升。RDPAC的报告显示, 2017年1-10月获批临床的化药 1.1类(新1类)跟生物1类分子数是2014年的3倍。比较之下,中国获得 GCP(临床试验品德管理尺度)认证的机构数量在2014年到2016年间却不显明变革,而2017年新增的168家机构也基本尚未具备范畴和才干发展翻新药临床试验。

晋升临床研究能力的关键在于人才,研究者是决定临床试验品质的核心因素。精鼎医药近期联合经济学人智库发布的一项报告显示,人才培养是生物医药行业翻新发展的关键驱动因素之一,为临床试验专业人员供给足够的个人培训资源,可能提升临床试验的成果和一致性。然而, 目前中国在临床研究人才发展方面仍然与国际程度有一定差距——中国担当过国际多中心临床试验牵头研究者的医生数量极低,且海外引进人才中临床研究相关人才的比例占生命科学领域不足5%。

为了鼓励药物研发创新,进一步推进和保障健康中国建设,近年来政府出台了一系列针对临床试验的鼓励性政策,中国境内的药物临床试验数量急剧回升。根据药物临床试验登记与信息公示平台数据显示,2017年中国境内登记并首次公示的药品临床试验数目1258件,同比2016年增加62.66%。

当前,我国临床研究发展面临诸多挑战,新药研发尚存在巨大发展空间。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)结合其余六家行业及学术学会于2017年发布的一项讲演显示,与另外11个寰球主要医药创新国度比拟,中国目前立异水平较高的一期临床试验数量及中国临床试验机构加入的国际多中心临床试验数量偏低,这反映了中国的药物临床研究整体水平和能力与部分当先国家仍存在必定差距。

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中国科技网讯(实习记者 于紫月)12月1日,礼来中国与精鼎医药宣布就临床试验研究人才培育达成配合,双方将在全国范围内奇特发展一项针对临床实验研讨机构跟人才的技能深刻培训名目,旨在为中国临床试验研究者供应高价值的学习机会。